¿Cómo colaborar con este proyecto?
¿Te gusta este pingüino y quieres colaborar con la Fundación Isabel Gemio? Es muy sencillo, puedes enviar un mensaje SMS con la palabra GEMIO al 28011 y el importe total del mensaje será una donación a este proyecto concreto (*).
También puedes hacer un ingreso de cualquier cantidad a esta cuenta 0131 8933 3127 3900 0389 (de Fundación Parques Reunidos) indicando "GEMIO" en el concepto o asunto de la transferencia.
(*) Coste del mensaje 1,2 €. Donativo íntegro. Sólo disponible para líneas Movistar, Orange y Vodafone.
Operado por Jet Multimedia España, S.A.
Nº Atn. Cliente: 902 876 212.
Diseñadora:
Andrea García Monedero (CEIP El Parque Rivas Vaciamadrid), ganadora del Concurso de Coles
Ubicación original (actualmente está en Nuevos Ministerios):
Calle de Velázquez esquina calle Ortega y Gasset
Madrina:
Proyecto al que representa:
Con este pingüino se recaudan fondos para la Fundación Isabel Gemio.
LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO PARA LA INVESTIGACIÓN DE DISTROFIAS MUSCULARES Y OTRAS ENFERMEDADES RARAS, es una institución sin ánimo de lucro que nace de manos de la periodista Isabel Gemio en el año 2008 y cuyo objetivo principal es la financiación de Proyectos de Investigación Científica que permitan encontrar la cura a estas desconocidas y mortales enfermedades que sufren más de 36.000.000 de personas en Europa.
En la actualidad, todos los esfuerzos de la Fundación Isabel Gemio se centran en la financiación de tres proyectos de investigación sobre Distrofias Musculares. Por este motivo todo lo que se recaude en Penguin Madrid irá destinado a estos proyectos de investigación, permitiendo así su continuidad.
Dichos proyectos que se enumeran a continuación, se desarrollan en tres centros con tradición investigadora y forman parte de los centros nacionales de investigación en red (CIBER):
- Dra. ISABEL ILLA: Hospital Santa Cruz y San Pablo de Barcelona
- Dr. ADOLFO LÓPEZ DE MUNAIN: Hospital Donostia de San Sebastián
- Dr. VILCHEZ: Hospital la Fe de Valencia
¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES RARAS?
Las Enfermedades Raras, incluidas las de origen genético son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una frecuencia o prevalencia baja (menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes), según la definición de la Unión Europea.
Dentro de las Enfermedades Raras, el grupo más frecuentes es el de las Enfermedades Neuromusculares, siendo las distrofias las mayoritarias. Son enfermedades genéticamente determinadas que producen debilidad muscular progresiva y una elevada mortalidad a los pacientes que las sufren, con frecuencia niños. Actualmente no tienen curación y existen hasta 150 tipos diferentes. Generalmente aparecen durante la infancia y provocan una disminución de la capacidad funcional que impacta seriamente en la realización de las actividades de la vida diaria y, en muchos casos, evoluciona hacia una discapacidad severa.
Más información
https://www.fundacionisabelgemio.com/